Ученые нашли в укропе и петрушке вещества, позволяющие бороться с раком

Результаты исследования опубликованы в Journal of Natural Products, передает ТАСС.

«Сегодня важной задачей является не только поиск новых механизмов борьбы с раком, но и усовершенствование существующих. Мы разработали простой способ получения веществ, тормозящих рост опухолевых клеток, из дешевого растительного сырья», – говорит профессор МФТИ Александр Киселев, соавтор исследования.

В настоящее время основной способ медикаментозного лечения рака — это химиотерапия. Химиотерапию проводят антимитотиками, веществами, которые нарушают процесс деления клеток и таким образом подавляют рост раковой опухоли. Раковые клетки делятся гораздо чаще обычных и потому страдают от действия антимитотиков сильнее. В природе такие вещества содержатся в основном в тропических растениях.

Один из антимитотиков, глазиовианин А, содержится в листьях бразильского дерева Ateleia glazioviana Baill. Лабораторный синтез этого вещества – процесс сложный, потому что для него нужны дорогие прекурсоры и катализаторы. Авторы статьи предложили новый, более короткий (в полтора раза) синтез глазиовианина А. Прекурсоры для нового пути нашли в семенах петрушки и укропа. Помимо глазиовианина А ученые синтезировали его структурные аналоги для поиска новых перспективных веществ-антимитотиков. То, насколько сильно антимитотики из петрушки и укропа действуют на опухоли, проверили на эмбрионах морских ежей и раковых клетках человека.

Потом исследователи протестировали антимитотики на разных раковых клетках человека –  клетках карциномы легких, меланомы, рака предстательной железы, молочной железы, толстой кишки и яичников. Для контроля эксперимента сравнили действие препаратов на здоровые клетки крови. В результате стало ясно, что активнее всего антимитотики из петрушки и укропа тормозят рост клеток меланомы, а на клетки крови влияния почти не оказывают. При этом самым эффективным веществом в ряду из 12 антимитотиков оказался сам глазиовианин А.

Синтезированные вещества показали эффективность на раковых клетках человека и модельных животных, и теперь авторы хотят их испытать на опухолях человека, привитых лабораторным мышам.