Руководители Казахстанского Научного центра противоинфекционных препаратов (НЦПП) опровергли утверждения Генеральной прокуратуры Кыргызстана о том, что от казахстанского препарата от туберкулеза ФС-1 в ходе клинических испытаний скончались два гражданина КР, сообщает корреспондент Tengrinews.kz.
В соответствии с заключениями врачей Кыргызстана, смерть двух больных в 2014 и 2016 годах наступила вследствие осложнений, вызванных основным заболеванием — туберкулезом, с множественной лекарственной устойчивостью.
«Умершие больные туберкулезом препарат ФС-1 не принимали», — такое заявление было сделано международными экспертами и самими создателями лекарства на специальной пресс-конференции в Алматы.
Как было сказано на пресс-конференции, в соответствии с международными стандартами клинических исследований лекарственных средств при туберкулезе все больные принимают стандартное лечение. Из них одна группа больных всегда принимает испытываемое лекарство, а другая — плацебо, то есть нейтральную субстанцию.
«Умершие в Кыргызстане больные принимали не ФС-1, а плацебо. При этом у одного из умерших были зарегистрированы побочные эффекты на действие широко применяемых для лечения туберкулеза препаратов циклосерина и протионамида. Хорошо известно, что общепринятые противотуберкулезные препараты обладают множеством серьезных побочных явлений», — пояснил академик национальной академии наук РК Марат Кулманов.
Отметим, что до 2014 года исследования казахстанского препарата проходили только в РК. В 2014 году Минздрав Кыргызстана официально разрешил проведение третьей фазы клинических исследований ФС-1 на территории страны. За семь лет клинических исследований в РК и КР в них приняло участие около 400 больных туберкулезом легких, в том числе 70 — в Кыргызстане. «За все время клинических исследований ни в Казахстане, ни в Кыргызстане не было зарегистрировано ни одного серьезного побочного явления при применении ФС-1. Смертность в процессе приема ФС-1 составила 0 процентов», — сообщили эксперты.
Препарат ФС-1 был зарегистрирован Минздравом РК в качестве готового лекарственного средства 8 апреля 2015 года. Сейчас клинические исследования препарата продолжаются.
Министр прокомментировала гибель пациентов в Кыргызстане после испытаний казахстанского препарата