Фото ©РИА Новости/Алексей Мальгавко
Росздравнадзор приостановил реализацию серии препарата «Лидокаин», после применения которого от анафилактического шока скончались два человека, сообщают РИА Новости со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Как стало известно, в 2017 году в Службу поступило два сообщения из Крым и Самарской области о летальных исходах у 41 мужчины и девятимесячного ребенка. «Смерть наступила вследствие анафилактического шока при применении лекарственного препарата «Лидокаин, раствор для инъекций… серии 020117, производства ООО «Озон». В одном случае «Лидокаин» применялся вместе с лекарственным препаратом «Вода для инъекций». Других сообщений о нежелательных реакциях данных препаратов указанных серий в Росздравнадзор не поступало», — говорится в сообщении.
Как уточнили в ведомстве, в целях исключения связи между наступлением анафилактического шока и недоброкачественностью лекарственных средств, организована экспертиза качества образцов указанных серий лекарственных препаратов «Лидокаин» и «Вода для инъекций», которая еще продолжается.
«В качестве превентивной меры… реализация указанных серий лекарственных препаратов «Лидокаин» и «Вода для инъекций» на территории Российской Федерации приостановлена держателем регистрационных удостоверений данных препаратов ООО «Атолл», о чем Росздравнадзор проинформировал субъекты обращения лекарственных средств», — отметили в Росздравнадзоре.
В ведомстве добавили, что сведения о риске развития аллергических реакций в виде анафилактического шока приведены в инструкциях по медицинскому применению лекарственных препаратов «Лидокаин», в том числе и производства ООО «Озон».
«Лидокаин» — местный анестетик и сердечный депрессант, применяемый в качестве антиаритмического средства.